药物体内毒代动力学研究

【服务简介】

简称毒代动力学。是药物代谢动力学(pharmacokinetics)原理在毒理学中的应用，即药物在毒性暴露剂量下的药物代谢动力学的研究。应用数学方法研究生物体内外来化合物或其代谢产物量随时间变化的动态过程，着重研究它们在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程的定量规律。其分析步骤大致可分为：①根据外来化合物在体内转运的特点，提出适当的隔室模型;②根据选择的隔室模型，列出微分方程求解;③由实验数据计算模型的各项参数及其误差估计;④利用毒代动力学数据对外来化合物进行毒理学安全性评价，或对中毒的处理及毒作用机理进行研究。

主要设备：色谱仪 Agilent 1260 infinity Ⅱ，色谱仪 Thermo UltiMate 3000 RS，质谱仪 Thermo TSQ Quantun，质谱仪 Thermo Q Exactive

主要软件：Winnonlin

 实验流程：

动物实验-方法开发-样本检测-药动参数分析

送样运输要求：

1、全血样本

①样本量200uL，EDTA、EDTA-K2或肝素钠抗凝，4℃保存，冰袋运输，避免剧烈振荡和冷冻结冰。

②由于全血常规保存期为7天，如需检测，需要提前至少1周联系实验室确认周期情况，以便沟通协调安排检测。

2、血清样本

①样本量100uL，-80℃保存，纯干冰运输，避免反复冻融。

②样本应尽量避免溶血。

3、血浆样本

①样本量100uL，-80℃保存，纯干冰运输，避免反复冻融。

②样本应尽量避免溶血。

4、尿液样本

①样本量200uL，-80℃保存，纯干冰运输，避免反复冻融。

②样品应尽量避免带入粪便残渣。

5、动物组织样本

①样本量300mg，-80℃保存，纯干冰运输，避免反复冻融。

②收集时，用预冷PBS缓冲液冲洗表面血液，并用滤纸吸干多余水分，避免冻存时结冰。

③固定液浸泡过的样本无法进行检测。

仅供科研用途，不可用于临床诊断！