基于双荧光报告实验,研究miRNA对靶基因是否具有调控作用。将靶基因的3’UTR区域克隆到载体的海肾萤光素酶基因的下游位点,并以海肾萤光素酶作为报告基因,萤火虫荧光素酶作为内参基因。检测海肾萤光素酶的活性变化,从而判断miRNA是否对靶基因有调控作用。
基于双荧光报告实验,研究miRNA对靶基因是否具有调控作用。将靶基因的3’UTR区域克隆到载体的海肾萤光素酶基因的下游位点,并以海肾萤光素酶作为报告基因,萤火虫荧光素酶作为内参基因。检测海肾萤光素酶的活性变化,从而判断miRNA是否对靶基因有调控作用。
基因的3′UTR载体构建
【服务简介】
基于双荧光报告实验,研究miRNA对靶基因是否具有调控作用。将靶基因的3’UTR区域克隆到载体的海肾萤光素酶基因的下游位点,并以海肾萤光素酶作为报告基因,萤火虫荧光素酶作为内参基因。检测海肾萤光素酶的活性变化,从而判断miRNA是否对靶基因有调控作用。
服务编号 | 服务名称 | 价格(元) | 服务周期 | |
MR106-03 | 基因的3′UTR载体构建 | 询价 | 3-5个工作日 |
【实验案例】
图示为基因的3′UTR载体构建简要流程图,将靶基因的3’UTR连在海肾萤光素酶基因的下游位点,检测miRNA是否与靶基因3‘UTR结合
【应用场景】
1. 验证miRNA对靶基因的转录调控,筛选miRNA的靶基因。