基于双荧光报告实验,研究顺式作用因子对下游靶基因是否具有调控作用。将靶基因的启动子区域克隆到载体替换海肾萤光素酶基因的启动子,并以海肾萤光素酶作为报告基因,萤火虫荧光素酶作为内参基因。检测海肾萤光素酶的活性变化,从而判断顺式作用元件是否对靶基因有调控作用。
基于双荧光报告实验,研究顺式作用因子对下游靶基因是否具有调控作用。将靶基因的启动子区域克隆到载体替换海肾萤光素酶基因的启动子,并以海肾萤光素酶作为报告基因,萤火虫荧光素酶作为内参基因。检测海肾萤光素酶的活性变化,从而判断顺式作用元件是否对靶基因有调控作用。
基因的启动子克隆及作用原件分析
【服务简介】
基于双荧光报告实验,研究顺式作用因子对下游靶基因是否具有调控作用。将靶基因的启动子区域克隆到载体替换海肾萤光素酶基因的启动子,并以海肾萤光素酶作为报告基因,萤火虫荧光素酶作为内参基因。检测海肾萤光素酶的活性变化,从而判断顺式作用元件是否对靶基因有调控作用。
服务编号 | 服务名称 | 价格(元) | 服务周期 | |
MR106-04 | 基因的启动子作用原件分析 | 询价 | 3-5个工作日 |
【实验案例】
图示为启动子活性报告载体构建简要流程图,用靶基因的启动子替换海肾萤光素酶基因的启动子,检测靶基因的启动子活性
【应用场景】
1. 启动子核心区域检测,转录因子结合区域检测;
2. 检测转录因子对下游基因的调控。